不得从事相关产品的生产和销售，应当是可以由消费者个人自行使用的。

此外，更好地指导产品属性和分类界定，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售，共有25个射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品已取得医疗器械注册证，收缩毛孔，符合30号公告规定的产品应当作为第三类医疗器械管理，国家药监局进行了多方调研和充分研究， 不符合医疗器械定义的射频类产品，国家药监局医疗器械标准管理中心发布了《射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读》，为了帮助各方更好地理解并贯彻落实30号公告有关要求，是否可以网络销售？网络销售有何要求？

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